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  • 金昌巖中石化工有限公司提供雙氧水、次氯酸鈉、純堿、硫酸、液堿、無水亞硫酸鈉、鹽酸及甲硫醇鈉

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    硫代硫酸鈉(大蘇打)

    硫代硫酸鈉(大蘇打)

    •   主要用于照相業作定影劑。其次作鞣革時重鉻酸鹽的還原劑、含氮尾氣的中和劑、媒染劑、麥桿和毛的漂白劑以及紙漿漂白時的脫氯劑。還用于四乙基鉛、染料中間體等的制造和
    產品詳細

      主要用于照相業作定影劑。其次作鞣革時重鉻酸鹽的還原劑、含氮尾氣的中和劑、媒染劑、麥桿和毛的漂白劑以及紙漿漂白時的脫氯劑。還用于四乙基鉛、染料中間體等的制造和礦石提銀等。

      硫代硫酸鈉解毒

      硫代硫酸鈉(次亞硫酸鈉、大蘇打、海波)為氰化物的解毒劑。在硫氰酸酶參與下,能與體內游離的或與高鐵血紅蛋白結合的氰離子相結合,形成無毒的硫氰酸鹽由尿排出而解氰化物中毒。此外還能與多種金屬離子結合,形成無毒的硫化物由尿排出,同時還具有脫敏作用。臨床上用于氰化物及腈類中毒,砷、鉍、碘、汞、鉛等中毒治療,以及治療皮膚瘙癢癥、慢性皮炎、慢性蕁麻疹、藥疹、疥瘡、癬癥等。本藥不宜口服,靜脈注射后迅速分布到各組織的細胞外液,半衰期為0.65h,大部分以原形由尿排出。氰化物中毒治療常用12.5~25g緩慢靜注。金屬中毒或脫敏治療0.5~1g/次,靜脈注射。

      來源含量

      該物質按干燥品計算,含Na2S2O3不得少于99.0%。

      性狀

      該物質為無色、透明的結晶或結晶性細粒;無臭,味咸;在干燥空氣中有風化性,在濕空氣中有潮解性;水溶液顯微弱的堿性反應。

      該物質在水中極易溶解,在乙醇中不溶。

      鑒別

      (1)取該物質約0.1g,加水1mL溶解后,加鹽酸,即析出白色沉淀,迅即變為黃色,并發生二氧化硫的刺激性特臭。

      (2) 取該物質約0.1g,加水1mL溶解后,加三氯化鐵試液,即顯暗紫堇色,并立即消失。

      (3) 該物質的水溶液顯鈉鹽的鑒別反應(附錄Ⅲ)。

    檢査酸堿度

      取該物質1.0g,加水10mL溶解后,依法測定(附錄Ⅵ H),pH值應為6.0~8.4。

    硫酸鹽與亞硫酸鹽

      取本品0.50g,置50mL量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,精密量取10mL,滴加碘滴定液(0.05mol/L)至溶液顯淺黃色,加20%鹽酸溶液0.5mL,加硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)1滴使溶液黃色褪去,用水稀釋至25mL,依法檢査(附錄Ⅷ B),與標準硫酸鉀溶液2.0mL制成的對照液比較,不得更深(0.2%)。

    硫化物

      取該物質2.5g,加水20mL使溶解,加醋酸鉛溶液(取醋酸鉛[(CH3COO)2Pb?3H2O] 5g和氫氧化鈉15g,加水 80mL溶解,用水稀釋至100mL)0.3mL,搖勻,放置2分鐘,與標準硫化鈉溶液2.5mL制成的對照液比較,不得更深(0.0005%)。

    干燥失重

      取本品,先在40~50℃,漸次升高溫度至105℃并干燥至恒重,減失重量應為32.0%~37.0%(附錄Ⅷ L)。鈣鹽 取本品0.50g,加水10mL溶解后,加草酸銨試液,不得發生渾濁。

    重金屬

      取本品1.0g,加水10mL溶解后,緩緩加稀鹽酸5mL,置水浴上蒸干,殘渣中加水15mL,緩緩煮沸10分鐘,濾過,用水適量洗滌濾器,合并洗液與濾液,煮沸,趁熱加溴試液適量使成澄清溶液,再加稍過量的溴試液,使溶液顯微黃色,煮沸,除去過剩的溴,放冷,加酚酞指示液1滴與氨試液適量至溶液顯淡紅色,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2mL與水適量使成25mL,依法檢査(附錄Ⅷ H第一法),含重金屬不得過百萬分之二十。

    砷鹽

      取本品0.20g,加水5mL溶解后,加硝酸3mL,置水浴上,注意蒸干,殘渣中加水數毫升,攪勻,濾過,濾渣用水洗凈,合并濾液與洗液,蒸干后,加鹽酸5mL與水23mL使溶解,依法檢查(附錄Ⅷ J第一法),應符合規定(0.001%)。

      含量測定

      取該物質約0.5g,精密稱定,加水30mL溶解后,加淀粉指示液2mL,用碘滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯持續的藍色。每1mL碘滴定液(0.05mol/L) 相當于15.81mg的Na2S2O3[1]。

      類別

      解毒藥。

      貯藏

      密封保存。

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